Анализ "сырых данных" генетического теста двоюродного племянника Путина Михаила показывает, что у его родственника, российского президента, повышена вероятность присутствия нуклеотидного полиморфизма rs53576 в гене OXTR, который кодирует рецептор окситоцина, выяснило Радио Свобода. Окситоцин называют "гормоном любви": он влияет на социальное поведение, эмпатию, доверие и межличностные отношения.
А-аллель rs53576 связывают с многочисленными дополнительными чертами характера, включая отсутствие родительских эмоций к детям, неспособность понимать эмоциональный настрой речи, агрессию и эмоциональное возбуждение от наблюдений за страданиями других людей.
Вероятность того, что Путин унаследовал повышенный риск обладания такими чертами характера, не больше 10%. С трудом толкуемые показатели – лишь одна из причин, по которой рынок генетических тестов, популярных в прошлом, находится в упадке.
Грозит ли Путину рак простаты
16 марта украинский телеканал ТСН опубликовал материал о ДНК двоюродного племянника Владимира Путина Михаила, получив от хакеров данные его профиля на сайте компании "Генотек", одной из российских фирм, предлагающих услуги анализа человеческого генома. Михаил Путин – сын двоюродного брата российского президента, Евгения, бывший заместитель председателя правления "Газпрома" и "Согаза". Радио Свобода тоже изучило генетические данные Путина и рассказывает о своих выводах, а так же о том, что происходит на мировом рынке генетических тестов.
На основании данных о ДНК Михаила Путина журналисты сделали вывод о том, что у него (а значит, и у его родственника Владимира Путина) может быть повышен риск заболевания раком простаты из-за мутаций в общей для обоих Путиных Y-хромосоме. Широкое распространение эта новость получила неделю спустя, после статьи журналиста Юлиана Рёпке в немецком таблоиде Bild.
"Людям свойственно читать в этих кофейных гущах больше, чем в них написано. Да, если речь идёт об Y-хромосомах, то почти на 100% они у обоих Путиных общие. "Почти", потому что не всегда можно быть уверенным в том, что фамилия наследовалась так же, как реальная физическая наследственность. Бывают люди, которые только считаются детьми своих отцов, но фактически биологическими детьми своих юридических отцов не являются", – говорит живущий в США ученый-генетик Дмитрий Прусс.
Радио Свобода получило файл с "сырыми" данными анализа ДНК Михаила Путина. Изучив его, Дмитрий Прусс пришел к выводу о том, что в случае с раком простаты речь идет об ошибке.
"Если это бы было правдой, это была бы мутация, удаляющая две буквы из кода гена и приводящая к преждевременной остановке синтеза белка BRCA2 с обрывом на позиции 1522. Но её там нет, и вот почему: в данных видно по одной копии предполагаемой мутации на каждой из двух хромосом. Люди с двумя копиями подобных мутаций умирают в утробе матери, не родившись. Поскольку наш герой жив, результат может являться только технической ошибкой. Поэтому на скриншотах отчетов "Генотека" о здоровье Михаила Путина этот ген нигде не показан и ни о каком риске рака предстательной железы речи там не идет", – говорит Прусс.
Хромосомы человеческой клетки
"Гормон любви"
Радио Свобода, загрузив "сырые данные" анализа генома Михаила Путина в систему Promethease, которая создает персональный отчет на основе данных ДНК, обнаружило другую интересную деталь. У двоюродного племянника российского президента присутствует нуклеотидный полиморфизм rs53576 в гене OXTR, который кодирует рецептор окситоцина. Окситоцин называют "гормоном любви": он влияет на социальное поведение, эмпатию, доверие и межличностные отношения.
"Rs53576 – красивая, но скорее метафорическая история. Людей с хотя бы одним аллелем А в Европе и так примерно половина, поэтому у Путина больше шансов получить "неэмпатичный" А-аллель от каких-то других предков, чем от общих с этим родственником. Но все-таки можно, не кривя душой, сказать, что факт нахождения такого маркера у родственника повышает вероятность, что и у Путина найдется такой же", – отмечает Дмитрий Прусс.
Гены как оружие
Незадолго до начала полномасштабного российского вторжения в Украину, в январе 2022 года, суд в Москве оштрафовал одну из самых крупных компаний, предоставляющих услугу генеалогических ДНК-тестов, MyHeritage, за нарушение российского закона о защите персональных данных граждан. Люди, которые хотят отправить пробирки со своими тестами за рубеж для анализа, вынуждены идти на ухищрения и скрывать содержимое своих посылок – либо получать разрешение Минздрава.
Запрет на отправку за пределы России медицинских биологических образцов человека был введен Федеральной таможенной службой еще в 2007 году. Этому предшествовал доклад руководства ФСБ Владимиру Путину, посвященный биотерроризму и разработке Западом "генно-биологического оружия". В 2017 году Путин заявил, что представители иностранных государств "по всей стране собирают биологический материал по разным этносам и людям".
Мобильное приложение MyHeritage
Есть ли научная база у опасений того, что враги могут использовать против России данные, полученные в результате невинных генеалогических тестов?
"Нет, против страны это использовать невозможно, – говорит Дмитрий Прусс. – С точки зрения угрозы какому-то народу, такому как русские, – это невозможно, потому что русские сами по себе исключительно разнообразные, гетерогенные. Русские, которые живут в Смоленской области, больше всего похожи на поляков. Русские, которые живут в Архангельске, больше всего похожи на финнов. С одной стороны, они различаются между собой, с другой – очень похожи на соседей. Поэтому найти какое-то оружейное воздействие, найти какой-то биологический агент, который выищет вот именно русских и не тронет их соседей, невозможно.
Исторически этот вопрос ставился. В брежневскую эпоху, когда советскими людьми овладел панический страх перед Китаем, кто-то предложил сделать оружие, которое убьет всех китайцев, а русских не тронет. Поскольку китайцев под рукой не было, разрабатывали его на ДНК якутов. Деньги были "распилены" успешно. Прошло уже 50 лет, но эта идея до сих пор вертится в голове у постсоветского истеблишмента", – говорит ученый-генетик.
Прощание с Мао Цзэдуном, 12 сентября 1976 года
При этом он отмечает, что разработать такое оружие против конкретного человека, обладая данными о его ДНК, реально:
Путин, конечно, прокололся с генетическим тестом своего родственника
"У конкретного человека может найтись что-то уникальное в его геноме, что делает его уязвимым к какому-то биологическому агенту. Сейчас разработки такого рода идут, но мишень там не человек, а, например, раковая опухоль. Разрабатываются биологические технологии, которые нацелятся на раковую опухоль конкретного пациента и как волшебная пуля по ней ударят. В принципе можно себе представить, что что-то подобное можно сделать во зло, а не во благо. Думаю, что лично Путин этого весьма боится, и тут он, конечно, прокололся с генетическим тестом своего родственника. Другое дело, я не уверен, что кто-то собирается его таким способом уничтожать. Теория – вещь хорошая, но на практике такое оружие пока не разрабатывается".
Закат эпохи "развлекательной генетики"
Эпоха коммерческого генетического тестирования для частных лиц, "популярной генетики", начавшаяся почти ровно 20 лет назад, находится на закате. Пионер этого бизнеса, созданная в 2006 году компания 23andMe, близка к закрытию: организация инициировала процедуру банкротства и попытается найти покупателя своего бизнеса, а сооснователь и генеральный директор 23andMe Энн Воджицки ушла в отставку.
Американская компания активно росла примерно до начала 2020-х, сделав к этому моменту примерно 10 миллионов генетических тестов. В 2021 году 23andMe вышли на IPO и достигли капитализации в 6 миллиардов долларов, но три года спустя цена акций упала до 2 процентов от максимальной стоимости. Сейчас фирма оценивает стоимость своих активов в сумму от 100 до 500 миллионов долларов.
Бизнес 23andMe подкосил скандал с утечкой: в 2023 году хакеры, завладевшие паролями от личных кабинетов, украли данные почти семи миллионов клиентов. В компании уверяли, что "сырые" генетические данные остались в неприкосновенности, а к хакерам попали только некоторые результаты их обработки, такие, как генеалогические древа, но утечка ударила по репутации 23adnMe, и после урегулирования судебного иска фирме пришлось сократить 40% персонала.
Набор для генетического теста компании 23andMe
Главная проблема 23andMe и ее конкурентов, считают эксперты – неудачная модель бизнеса.
В результате тестирования не получается информации, полезной для принятия решений
"Изначально бизнес-модель была выбрана как "развлекательная генетика": генетические тесты, покрывающие интересные потребителям аспекты, в первую очередь медицинские, во вторую – происхождение и родственные связи. Но в результате тестирования не получается информации, полезной для принятия решений в здравоохранении. Она в основном носит развлекательный характер, нет стимула повторять тест. Когда все энтузиасты, которым это было интересно, уже протестировались, спрос упал. Некоторые действительно проходили тест повторно: второй, третий, четвёртый раз, поскольку 23andMe сообщала об обновлении базы данных и улучшении точности определения родственных связей и медицинских показателей. Однако это не превращает продукт в подписочную модель с устойчивым денежным потоком. Ни у 23andMe, ни у других компаний это не получилось. Это напоминает приложения, которые накладывают фотофильтры на лица. Все их скачивают, все с ними играют несколько недель, потом оказывается, что ты больше ничего сделать с этим не можешь, и всё заканчивается. То есть сразу можно предсказать, что спрос будет насыщен достаточно быстро, пусть даже он очень большой. После этого никакого будущего не будет. ", – рассказал Радио Свобода инвестор российского происхождения, работающий на международном биотехнологическом рынке (он попросил не называть его имени из-за опасений преследования в России).
Генетические тесты так и не смогли продемонстрировать, что могут быть полезными для клиентов не с развлекательной, а с медицинской точки зрения. Генетические маркеры, которые компании, подобные 23andMe, выявляют при анализе, за редкими исключениями говорят лишь о незначительном повышении риска развития заболеваний.
"Для человека, который сделал тест, результаты больше интересны из праздного любопытства, чем как повод для того, чтобы что-то делать для своего здоровья. Генетические эффекты слабо влияют на здоровье. Иногда это помогает людям сделать какие-то выводы о том, как им лучше жить, хотя эти выводы они могли бы сделать и без изучения генов", – считает Дмитрий Прусс.
Помимо того, что большинство эффектов, которые способны выявлять тесты, слишком слабы, есть еще одна проблема: знание о генетических рисках почти никак не помогает человеку. "Чтобы генетическая информация была полезной с практической точки зрения, нужно, чтобы существовали действенные способы вмешательства. Например, если у человека найдена мутация, повышающая риск инфаркта, нужна таблетка, которая снижает этот риск. Пока таких решений почти нет. Само знание о наличии мутации без возможности повлиять на последствия может даже запутать – чем больше корреляций, тем сложнее отделить значимые от шумовых", – соглашается с Пруссом другой собеседник Радио Свобода.
В лаборатории, где ведется секвенирование генома
Можно ли на этом заработать? Наверное, да. Астрологи и гадалки тоже зарабатывают
Для привлечения клиентов некоторые компании предлагают оценку персональных способностей и особенностей, не связанных с медициной – например, спортивных, музыкальных или интеллектуальных.
"Это в основном шарлатанство. Иногда приводят научные статьи с корреляциями между мутациями и, например, склонностью к спорту или творчеству. Но корреляции не означают причинно-следственную связь. Это бьёт по репутации всей индустрии в глазах научного сообщества. Можно ли на этом заработать? Наверное, да. Астрологи и гадалки тоже зарабатывают. Но научной ценности в этом нет", – считает российский инвестор.
Дмитрий Прусс говорит, что даже там, где связь генов и способностей известна, ее эффект не настолько велик, чтобы перевесить другие факторы.
"Некоторые закономерности подтверждаются. Например, известно, что есть генетические особенности, связанные с качеством восприятия частоты звука, с качеством восприятия ритма. Но насколько они важны? Насколько они играют роль по сравнению с самым важным для музыки: усидчивостью, стремлением тренироваться, практиковаться? Я не думаю, что они играют большую роль. Или ген ACTN3, который связан с мышечными волокнами. Его определенная версия дает небольшой эффект, но его надо сложить со всеми остальными: со старательностью, с психологическим профилем и так далее" , – говорит эксперт.
Гены как информация о происхождении
Сфера, в которой генетические тесты действительно имеют уникальное преимущество, – анализ происхождения и поиск дальних родственников. Сегодня крупнейшая в мире компания, предалагающая генетическое тестирование, – Ancestry.com, сервис построения генеалогических древ. В 2019 году эта фирма сделала в полтора раза больше тестов, чем ее основной конкурент – 23andMe. Сайт не испытывает проблемы "одноразовых клиентов", успешно продавая подписки на доступ к данным, которые позволяют постоянно дополнять информацию о генеалогии клиента.
Поскольку Владимир Путин и Михаил Путин скорее всего имеют одинаковые Y–хромосомы, доставшиеся им обоим от предков по мужской линии, их генеалогическое происхождение – единственный наверняка общий для обоих генетический фактор. Анализ Михаила Путина показывает, что он является представителем сравнительно редкой гаплогруппы E-V13. Эта группа наиболее распространена в Косове (примерно 45 процентов населения), но встречается и по всей Европе, в том числе в России, особенно в Поволжье. Считается, что к гаплогруппе E-V13 относятся братья Райт, Джузеппе Гарибальди и Ларри Пейдж. При этом из принадлежности к одной гаплогруппе нельзя сделать никаких выводов об общих чертах характера или способностях.
Аэроплан братьев Райт, 1903 год
Когда компании, предлагающие услуги генетического тестирования, только начинали становиться популярными, их создатели и ученые надеялись, что собранные данные помогут совершить прорыв в медицине, например, в разработке новых лекарств и терапии. В 2018 году 23andMe договорились с британским биотехнологическим гигантом GlaxoSmithKline о передаче обезличенных данных 5 миллионов клиентов для работы над новыми медикаментами. Два года спустя компании заявили о совместных клинических испытаниях антираковой терапии. Из этого проекта в итоге ничего не вышло, и GSK отказались от партнерства, правда, продлив еще на год лицензию на использование данных 23andMe. Компании, как и ее конкурентам, пока так и не удалось выйти за пределы "развлекательной генетики". Возможно, собранная ими информация пригодится в будущем.
Сами по себе данные ничего не решают, нужны интерпретации, механизмы, вмешательства
"Для науки базы данных вроде той, что удалось собрать 23andMe, полезны. Иллюзии о том, что геном даст все ответы, были не только у широкой публики, но и у учёных. После расшифровки генома стало понятно, что это мощный инструмент, но не волшебная палочка. Сами по себе данные ничего не решают, нужны интерпретации, механизмы, вмешательства. Методы искусственного интеллекта сейчас открывают возможности по анализу этих больших массивов данных. Можно находить интересные корреляции, формулировать гипотезы, тестировать их и использовать в медицинских исследованиях или в разработке лекарств. Поэтому такие базы – полезный ресурс", – говорит собеседник Радио Свобода из биотехнологического сектора.
Проблемы российских аналогов 23andMe
У крупных российских аналогов 23andMe, а помимо "Генотека", клиентом которого оказался Михаил Путин, это еще и компания "Биотех Решения" (бренд Atlas), свои проблемы. Как говорил в 2021 году в комментарии изданию Skillbox Media тогдашний гендиректор "Атласа" Сергей Мусиенко, российский рынок генетического тестирования отстает от европейского на 2-3 года и на 4-6 лет от американского – поэтому, вероятно, насыщения еще не произошло: с 2019 по 2024 год спрос на услугу в России вырос в денежном отношении в 4,4 раза. Впрочем, в России пик, по данным аналитиков, тоже пройден, и компаниям приходится агрессивно бороться за клиентов, в том числе предлагая тестирование на "личные способности", которое эксперты считают малопоказательным.
С 2023 года клиенты обеих компаний начали сталкиваться с большими задержками обработки тестов. При стандартном сроке обработки в 4-8 недель некоторым клиентам "Генотека" пришлось ждать результатов обработки данных полгода и даже больше. Задержки были связаны с отказом американского поставщика расходных материалов для генетического тестирования, компании Illumina, напрямую работать на российском рынке из-за войны в Украине. В конце 2024 года в "Генотеке" заявили, что смогли найти альтернативные способы поставки расходников Illumina и создали большой запас необходимых реагентов. Об аналогичных сложностях с обработкой заказов, связанных с "нарушением цепочки поставок", рассказывали в комментарии изданию "Форбс" и в "Атласе".
И "Генотек", и "Атлас" в последние годы предприняли попытки иностранной экспансии. Первым это сделал "Атлас": в 2017 году в Великобритании была зарегистрирована компания Atlas Biomed Group Ltd, и Сергей Мусиенко рассказывал о планах перевести в Британию штаб-квартиру компании, превратив российское юрлицо в ее "дочку". Планы не были осуществлены, но компания начала работать на британском рынке. Во второй половине 2024 года британские пользователи потеряли доступ к результатам своего тестирования на сайте компании, причем некоторые пожаловались, что вообще так и не получили результатов обработки уже оплаченных в 2023 году тестов. Телефоны компании перестали отвечать, а социальные сети обновляться, журналистам Би-би-си связаться с британским юрлицом "Атласа" не удалось. Официально о закрытии британского бизнеса в "Атласе" не заявляли.
Генетик Валерий Ильинский
С "Генотеком", напротив, связана попытка выйти на международный рынок уже после начала полномасштабного российского вторжения в Украину. В 2023 году в Латвии была зарегистрирована компания Eligens Europe, которую возглавил Валерий Ильинский, один из сооснователей "Генотека". Еще один сооснователь российской компании, Артем Елмуратов, возглавил офис Eligens в Армении. Логотип Eligens очень похож на логотип "Генотека", новая фирма предлагает свои услуги, которые аналогичны сервисам "Генотека", в десятках стран: от Германии и Великобритании до Анголы и Новой Зеландии, а также управляет четырьмя офисами: в Риге, Гонгконге, Сан-Паулу и Ереване. При этом в российском "Генотеке" от новой компании открещиваются: "Артем Елмуратов и Валерий Ильинский сейчас не участвуют в управлении Genotek. Компания Genotek не имеет отношения к другим активностям бывших основателей. В компании идет формирование управляющей команды, она будет сформирована из ключевых сотрудников. В течение скорого времени будет завершен выход Ильинского и Елмуратова и представлено новое руководство", – заявили в пресс-службе "Генотека" в ответ на запрос издания RB.ru.
Радио Свобода направило запросы в "Генотек" и "Биотех Решения". На момент публикации этого материала ответов мы не получили.